![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha1.png)
buhaj poprawiający produkcję mleka
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha2.png)
buhaj poprawiający wydajność tłuszczu
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha3.png)
buhaj poprawiający wydajność białka
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha4.png)
buhaj poprawiający płodność córek
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha5.png)
buhaj poprawiający płodność córek
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha6.png)
buhaj poprawiający zdrowotność wymienia
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha7.png)
buhaj poprawiający ramę ciała
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha8.png)
buhaj poprawiający ustawienie zadu
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha9.png)
buhaj poprawiający budowę nóg
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha10.png)
buhaj poprawiający budowę wymienia
![](https://shiuz.pl/wp-content/uploads/2020/11/cecha11.png)
przydatność do doju robotem
CASK - gen kappa-kazeiny. Jest uznany za najbardziej efektywny marker genetyczny przydatności technologicznej mleka.
W populacjach bydła holsztyńsko-fryzyjskiego występuje w postaci trzech alleli: A, B i E. Wyniki wielu badań wskazały jednoznacznie, że spośród 3 alleli, allel B wpływa korzystnie na tzw. przydatność technologiczną mleka. Krowy o genotypie BB, AB i BE produkują mleko charakteryzujące się wyższą zawartością kazein, krótszym czasem koagulacji, bardziej zwięzłym skrzepem i wyższym wydatkiem sera. Szczególnie korzystny jest genotyp BB kappa-kazeiny, gdyż mamy pewność, że potomstwo po buhaju lub krowie z takim genotypem, odziedziczy pożądany allel B. Dla pozostałych genotypów, czyli AA, AE i EE nie stwierdzono pozytywnego wpływu na właściwości mleka.
β-kazeina - gen beta-kazeiny (CSN2). Najczęściej występują trzy genotypy CSN2: A1A1, A2A2, A1A2. Allel A2 jest prawdopodobnie
związany ze zmniejszonym ryzykiem zachorowań ludzi na cukrzycę i choroby serca.
CVM - Complex Vertebral Malformation (zespół zniekształceń kręgosłupa) jest wadą genetyczną uwarunkowaną występowaniem
mutacji w obrębie pojedynczego genu recesywnego (trasportera N-acetyloglukozaminy). Nosiciele CVM nie wykazują zmian chorobowych, u homozygot recesywnych powstających w wyniku kojarzenia rodziców - nosicieli CVM (ok. 25% potomstwa) dochodzi do poronień, martwych urodzeń i defektów anatomicznych, głównie kręgosłupa i kończyn. Symbol CV - oznacza nosiciela CVM, a TV - osobnika wolnego od mutacji wywołującej CVM.
BLAD - choroba dziedziczna uwarunkowana mutacją genu beta-2-integryny. Nosiciele BLAD nie wykazują zmian chorobowych,
u homozygot recesywnych powstających w wyniku kojarzenia rodziców - nosicieli BLAD (ok. 25% potomstwa) występuje defekt czynnościowy leukocytów przejawiający się podatnością na chroniczne infekcje bakteryjne, głównie układu oddechowego i pokarmowego. Zwierzęta obciążone syndromem BLAD giną lub podlegają ubojowi. Symbol BL - oznacza nosiciela BLAD, a TL - osobnika wolnego od BLAD.